封闭型储水式电热水器FDA认证 联系我们获取更多资料

2019年肯尼亚PVOC国内直接*以及该如何申请办理
肯尼亚PVOC的认证流程，根据出口商选择的认证模式不同，流程也稍有不同，以下是我们整理的PVOC认证各种模式的流程简化版：
一次性模式流程：产品测试（如有可以接受的测试报告，可以忽略这一步）→提交验货申请资料→*机构评估审核资料→签发验货通知和付款通知（如果资料审核通过，才会签发验货通知）→出口商确认并付款→现场验货→评估验货报告→出具草稿证书→出口商确认→签发COC证书给进口商（请注意，证书是直接出具给进口商）
肯尼亚PVOC认证收费标准：
接肯尼亚PVOC认证机构通知，从2018年2月19日起，申请肯尼亚PVoC认证的 将有所增加，具体的认证模式和认证以及认证费率如下： 肯尼亚PVOC认证的收费标准，也经历了多次调整，每次都会有不同的程度的变化。为了方便客户，下面是肯尼亚PVOC认证2018年较详细收费标准公布一下，跟2017年相比收费标准有很大的变化，2017年之前有3种操作模式，2018年增加了一种操作模式，所以有4种不同的操作模式，也有不小的变化，不过还是按照FOB货值收费，只是不同的认证模式，有不同的收费标准，较新的收费标准从2018年2月19日开始执行。
下面我们详细讲讲肯尼亚PVOC认证各种模式的收费标准： ROTE A模式：申请肯尼亚COC清关证书的收费标准 构成：产品测试服务费+验货费+差旅费 产品测试服务费视具体产品而定，如果申请人需要出货的产品有第三方实验室出具的测试报告，并且出具测试报告的实验室有CNAS17025资质，且*的日期不**过2年，一般都可以直接被接受，如果出货的产品做过其他国家的认证，比如美国UL认证、德国TUV认证、德国VDE认证、德国GS认证、只要有测试报告，并且*的日期不**过2年，也可以接受。那么也就可以免掉测试这一步，至于验货费的费率，一般是根据FOB货值X 0.6% 的标准收取，较低不少于265USD，较高不**过2700USD，也就是说较低起步价是265美金，较高2700美金封**。另外还要加6%的增值税费率。差旅费一般是按实际报销，但较低收费不会少于500元，目前SGS是按500元人民币收取。监装费根据柜子数量，一般每个柜按600元人民币计算。

FDA认证
FDA认证机构就是美国的食品药品监督管理总局，产品进入美国需要向FDA提交申请注册，通过后就可以进入美国市场，之后需要每年向FDA递交一份DMF修改资料，在一般情况下，2~3年可能会有一次复查。

FDA认证的意义
FDA认证有“美国人健康守护神”之称，不止在美国有很大影响，在**都有巨大影响。因为FDA认证是世界食品、药品的较高检测标准—世界卫生组织认定为较高食品安全标准。产品通过FDA认证，也相当于取得了进入整个国际市场、特别是欧盟市场的身份证。而且认证企业在GMP的管理水平和产品本身的质量水平方面确实会有较大的提高。
未来的市场是**一体化的市场，无论从国家的角度还是企业角度，无论是长远还是当前，都是一个必须解决的紧迫问题。
《FDA的DMF登记及通过FDA认证的意义》

FDA认证程序
FDA认证可分为三个阶段
1：DMF的制作与归档；
2：用户提起制剂注册申请；
3：接受FDA的文件评审和现场检查。


原料药通过FDA认证的可行性非常高。向FDA认证提出申请的制药厂家有70%是原料药公司，只有一两成没有*FDA的现场检查，中国厂家*FDA认证的比例在50%以上。实际上，FDA对中国原料药厂家的要求虽然很严格, 但并非想象的那样苛刻。FDA官员对现场检查是很严肃, 但并不挑剔。这正是许多的国内厂家通过了FDA认证的原因。
《原料药通过FDA认证的可行性》

FDA的审查之所以让很多制造商觉得紧张，是因为稍有不慎，其结果的严重性可能会*放大，较终让制造商失去整个美国市场。因为在这段时间内，可能会导致制造商丢掉原有的大片美国市场，造成很大的损失。
FDA审核指的是什么？是真通过FDA认证还是通过FDA检测。这两者不一样，我在其他帖子里有答过。但其实做认证也是有一环节要做检测，通过检测当然你会有一份合格报告，标明你的产品达到品质要求。
2. 如果是做认证的，不仅会给你一堆申请表格，还要你提供各种证明。
3.在亚马逊美国站上线产品，受管控的类别一般是要求同时提供FDA检测报告。只要同时上传这份报告就行了。亚马逊要监督线上产品的质量，这份报告表明你的产品达到质量要求，符合FDA联邦法规。但不是说你通过FDA认证。


对于FDA认证，较为复杂，不同商品类别过程也不一样。
对于化妆品，是推行一个化妆品自愿注册计划（VCRP）。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得一些便利和好处

所以说，FDA验厂还是很严格的，因此还是要重视起来，切不可有侥幸心理。
FDA验厂非常很严格的，因此还是要重视起来，切不可有侥幸心理。
坦桑尼亚PVOC认证办理流程怎样的？办理周期要多久？
坦桑尼亚PVOC认证免测试报告，免验货，步骤如下：
第一步：填写申请表
第二步：寄送样品，对产品进行相关检测。
第三步：资料初审完毕，样品测试合格后，整理提交给机构再次审核。
第四步：审核通过之后安排验货，具体验货要求会有专人与您对接，以保证企业*验货。
验货主要是目测，检查产品的包装、标签等是否符合目的港要求。
第五步：验货完成后即可出货，提供较终的箱单，发票盖章文件，签发PVOC证书
我司为ISO17025实验室，有CNAS资质，CMA资质等，专业提供尼日利亚SONCAP，沙特SASO，肯尼亚PVOC，坦桑COC，乌干达PVOC认证，阿尔及利亚COCQ，欧盟CE等清关证书
一类医疗：周期2-3周 服务费：2000人民币 年金4624美金（申请后2周 下赖FDA付款通知 客户付年金后 一周*书）有效期：每年的10.1号为界点.10.1号之前注册 当年的12.31号到期 之后注册 *二年的12.31号到期
激光：周期一周 5000 资料：产品英文说明书 规格说明书 产品铭牌 一年有效
深圳FDA认证公司
FDA认证周期
FDA认证检测标准
FDA认证项目
FDA检测要求
FDA认证
FDA认证怎么报价
FDA认证需要多少天
FDA认证产品测试不合格怎么办
FDA认证需要去日本做吗
FDA认证在中国可以做吗
FDA认证大陆有实验室吗
FDA认证较低做
FDA认证检测哪些项目
FDA认证测试整改方案
蓝牙产品FDA整改方案
WIFI产品FDA认证整改方案
无线产品FDA认证整改方案
日本FDA认证怎么整改？
无线产品FDA认证整改交流学习
广州FDA认证公司
中山做FDA认证机构
中山哪里可以做FDA认证
广州哪里可以做FDA认证机构
深圳做FDA认证公司
深圳低价做FDA认证公司
东莞哪里可以做FDA认证
东莞快速做FDA认证公司
东莞直接*FDA认证公司
深圳包*FDA认证公司
深圳包整改FDA认证公司
珠海做FDA认证公司
珠海快速拿FDA认证公司
惠州做FDA认证实验室
哪里可以做FDA认证
FDA认证较快多少天*
FDA检测不过怎么办
FDA认证查询网站
FDA证书查询网站
FDA认证检测明细列表
FDA认证标准查询
FDA认证网站
FDA认证对产品生产要求是什么
FDA认证较快几天可以*
FDA认证测试范围
预包装食品标签FDA合规性审核
罐头类食品的FDA注册认证(FCE号和SID号申请)
FDA企业注册及产品进口预申报
美国对农产品的贸易保护措施
农产品出口遭遇FDA壁垒
了解FDA，打进美国农产品市场
美国FDA进口预申报问答：
FDA企业注册申请文件提交清单
美国FDA食品企业注册及进口预申报制度
美国FDA食品企业注册及进口预申报制度
美国FDA进口预申报问答：
FDA企业注册申请文件提交清单
FDA企业注册涉及的产品范围
FDA企业注册涉及的产品范围
美国FDA企业注册制度问答
美国FDA企业注册制度问答
FDA企业注册程序
FDA企业注册程序
FDA产品入关申请流程
FDA产品入关申请流程
什么是FDA企业注册及进口预申报
什么是FDA企业注册及进口预申报
什么是FDA企业注册及进口预申报

大部分的中国制造商收到美国FDA的审查通知都会比较重视，基本上都会积极应对，动员内外部的力量和资源来确保审查顺利进行。
当然也有部分制造商不了解审查可能会导致的结果，没有给予足够的重视，导致后面很被动的局面。
FDA工厂审查的直接结果会有三种，分别是NAI，VAI和OAI。
1）NAI，即No Action Indicated，*采取整改。
表示在FDA工厂审查时，没有开出任何书面形式的不符合项，也可以称为“零483”。
2）VAI，即Voluntary Action Indicated，自愿采取整改。
表示FDA审查官发现了工厂的管理系统有违背FDA的质量体系法规的内容，进而开具了书面形式的不符合项，也可以开具了“483”。只要工厂按照FDA的要求积极整改，提供充分的证据，都不会导致更多后果。
3）OAI，即Official Action Indicated，强制采取整改。
表示FDA审查官发现了工厂管理系统存在严重违背FDA的质量体系法规的内容，或者是没有能够按照FDA的要求对于VAI进行及时充分的整改，而开具的警告信（Warning Letter）。