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5、立讯检测将收到的样品送往实验室测试，同时提供产品相关技术资料。

5、SURGE－浪涌（冲击）抗扰度测试
模拟电网中的故障：雷击（直接或间接）对设备的干扰，电网中的开关操作。放电波形为开路电压1.2us/50us、短路电流8us/20us的脉冲。特点是上升时间慢（相对EFT/B）、持续时间较长、能量大。
6、EFT－电快速瞬变脉冲群抗扰度测试
模拟对电感性负载的切换（如继电器、接触器）；对高压开关的切换（如真空开关）设备的干扰。放电波形为5ns/50ns（上升沿5ns，半波时间50ns）的脉冲串，脉冲串持续时间15ms，脉冲周期为300ms。特点是上升时间快、持续时间短、能量低，但有较高的重复频率。
7、PMS-工频磁场抗扰度测试

1、首先是产品本身，不同的产品需要的认证指令不同，所以肯定也是不同的。
a、产品所执行的标准
b、产品的功能与模式
c、产品的尺寸与体积大小
d、产品的技术参数
2、CE的用途，看是出口清关使用，还是国内使用。根据不同的用途，可以选择不同种类的CE。
3、CE认证机构的不同，也会导致上面的差异，不过这个影响不大， 但是不包括 *** ,TUV等;认证机构的规模以及*性也会影响到CE认证的，*性越高的企业办理认证的也会越高。
4、如果您的产品要*处理的话，也会产生一个*的。
2019年5月5日，欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规（MDR）。2019年5月26日，MDR正式生效。
医疗器械指令MDD（93/42/EEC）和有源植入类医疗器械指令AIMDD（90/385/EEC）被医疗器械法规MDR（EU 2019/745）取代，法规过渡期为3年。也即2020年5月6日将正式取代MDD和AIMDD.
制造商应在过渡期内更新技术文件和流程以满足法规要求。具体可以参阅法规Article 120中若干过渡条款的要求。